Слишком непослушные: редкое заболевание сделало ребёнка похожим на Эйнштейна
Что общего у ребёнка на фото и Альберта Эйнштейна? То же генетическое заболевание, которое могло стать причиной появления у Эйнштейна его «фирменной» причёски, точнее, полного беспорядка на голове.
Специалисты сказали 25-летней Лидии Банч о её двухлетней дочери Нелли Батлер, что у девочки синдром нерасчёсываемых волос (UHS). Это редкая аномалия, при которой они так сильно вьются, что их нельзя причесать.
В клинике Кливленда, штат Огайо, сказали, что примерно у 100 человек во всём мире официально диагностировали столь редкое генетическое заболевание. Считается, что у знаменитого физика-теоретика Альберта Эйнштейна могла быть именно эта особенность. Науке известно, что UHS может спровоцировать мутация одного их трёх генов: PADI3, TGM3 или TCHH.
UHS воздействует только на растительность головы, отчего она торчит беспорядочно. В большинстве случаев аномалия начинает проявляться примерно в возрасте трёх лет, но может возникнуть и позже. Чтобы не строить предположения, существует два способа поставить точный диагноз: исследовать структуру волос и генетический тест.
Лидия пожаловалась, что уложить волосы Нелли практически невозможно, так что она не без труда собирает их в хвост. Если просто оставить шевелюру распущенной, это выглядит как безумие.
Когда Нелли родилась в апреле 2021 года, у неё были тёмно-русые волосы, которые затем порыжели. А когда младенцу было месяцев девять, волосы начали светлеть и завиваться.
Мать Нелли никогда раньше не слышала о таком редком состоянии волос, как UHS. Затем кто-то из её родственников рассказал ей об этом. Впрочем, официальный диагноз ещё не поставили.
Нелли привлекает к себе много внимания почти при каждой прогулке, насколько уникальны её волосы. Однако мама девочки отметила, что дочь пока не замечает своей особенности. Рассматривая себя на фотографии, Нелли прокомментировала, что у неё «пышные волосы».
По мнению исследователей из клиники Кливленда, если у Нелли и подтвердится редкий синдром, его проявления могут исчезнуть или уменьшиться по мере взросления.
Специалисты сказали 25-летней Лидии Банч о её двухлетней дочери Нелли Батлер, что у девочки синдром нерасчёсываемых волос (UHS). Это редкая аномалия, при которой они так сильно вьются, что их нельзя причесать.
В клинике Кливленда, штат Огайо, сказали, что примерно у 100 человек во всём мире официально диагностировали столь редкое генетическое заболевание. Считается, что у знаменитого физика-теоретика Альберта Эйнштейна могла быть именно эта особенность. Науке известно, что UHS может спровоцировать мутация одного их трёх генов: PADI3, TGM3 или TCHH.
UHS воздействует только на растительность головы, отчего она торчит беспорядочно. В большинстве случаев аномалия начинает проявляться примерно в возрасте трёх лет, но может возникнуть и позже. Чтобы не строить предположения, существует два способа поставить точный диагноз: исследовать структуру волос и генетический тест.
Лидия пожаловалась, что уложить волосы Нелли практически невозможно, так что она не без труда собирает их в хвост. Если просто оставить шевелюру распущенной, это выглядит как безумие.
Обычно я стараюсь собирать её волосы в два хвостика. К счастью, после мытья головы расчесать их становится легче, и всё равно трудно собрать в хвост, потому что они словно бы повсюду
— Лидия Банч, мама Нелли Батлер.
— Лидия Банч, мама Нелли Батлер.
Когда Нелли родилась в апреле 2021 года, у неё были тёмно-русые волосы, которые затем порыжели. А когда младенцу было месяцев девять, волосы начали светлеть и завиваться.
Мать Нелли никогда раньше не слышала о таком редком состоянии волос, как UHS. Затем кто-то из её родственников рассказал ей об этом. Впрочем, официальный диагноз ещё не поставили.
Нелли привлекает к себе много внимания почти при каждой прогулке, насколько уникальны её волосы. Однако мама девочки отметила, что дочь пока не замечает своей особенности. Рассматривая себя на фотографии, Нелли прокомментировала, что у неё «пышные волосы».
По мнению исследователей из клиники Кливленда, если у Нелли и подтвердится редкий синдром, его проявления могут исчезнуть или уменьшиться по мере взросления.
- Дмитрий Ладыгин
- studyfinds.org
Наши новостные каналы
Подписывайтесь и будьте в курсе свежих новостей и важнейших событиях дня.
Рекомендуем для вас
Ящик Пандоры открыт: ИИ-копия погибшего… выступила в Аризоне на суде
После этого убийца получил максимальный срок. Почему это крайне опасный прецедент?...
Ловцы тепла: археологи рассказали, как древние люди сумели пережить жуткое похолодание
Цунами высотой 20 метров обрушилось на Европу, а потом настала зима длиной в 200 дней в году....
Не НЛО, не спутник: почему правительство Колумбии так хочет заполучить этот объект?
Эксперты говорят, что это одна из самых больших сенсаций за последнее время....
В 12350 году до н.э. на Земле произошел настоящий апокалипсис
Если бы эта солнечная буря случилась сейчас, то количество жертв составило бы сотни миллионов человек....
Ученые практически коснулись марсианской воды
Новейшее исследование открывает сенсационные подробности....
Ученые хотят выращивать запасные человеческие тела
Биологи обещают, что не будут включать сознание в «запчастях»....